Xét nghiệm máu cả bố và mẹ để phát hiện dị tật thai nhi

Một nghiên cứu tại Mỹ cho thấy việc thiết lập bản đồ gen chi tiết của thai nhi qua xét nghiệm máu cả bố và mẹ sẽ giúp sàng lọc nhiều dị tật bẩm sinh hiếm gặp hơn.


Nghiên cứu mới nhất này cho thấy có thể chỉ ra 1 bức tranh về các bộ gen của thai nhi hoàn chỉnh hơn nếu kết hợp ADN của cả người cha và người mẹ. Các nghiên cứu trước đây cho thấy chỉ cần xét nghiệm máu của mẹ là có thể thiết lập được biết được một số bệnh do rối loạn gen gây ra.

Tiến bộ này có thể giúp các nhà khoa học thiết lập một nhóm các rối loạn gen gây ra các bệnh Huntington, hội chứng Marfan, u nguyên bào võng mạc, xơ nang và một dạng của bệnh Alzheimer, thay vì chỉ phát hiện các dị tật bẩm sinh đặc biệt (hội chứng Down) như hiện nay.

GS Jay Shendure, ĐH Washington cho biết “Nghiên cứu này mở ra khả năng có thể xem xét hơn 3.000 gen khiếm khuyết qua một xét nghiệm không xâm lấn”.

Phương pháp này sẽ giúp hạn chế việc chọc ối, vốn được xem là giải pháp kém an toàn đối với thai nhi. Dị tật bẩm sinh thường liên quan tới khoảng 1% trẻ sơ sinh.

(Dân trí)

Tin bổ ích khác

Những điều cần biết về bệnh tim bẩm sinh ở trẻ em... Theo PGS.TS.BS Vũ Minh Phúc, Trưởng khoa Tim mạch BV Nhi đồng 1 cho biết, tim bẩm sinh là những tật tim từ trong bào thai, do bất thường trong quá trì...
Các dấu hiệu nguy hiểm trong thai kỳ Để bảo vệ sự an toàn của cả mẹ và bé trong quá trình mang thai, bạn nên đến gặp bác sĩ ngay nếu nhận thấy có các dấu hiệu này. Bạn đã có những kiến t...
Dịch cúm gia cầm đã xuất hiện tại 16 tỉnh thành... Chiều 19-2, thông tin từ Cục Thú y (Bộ NN-PTNT) cho biết, cả nước đã xuất hiện tới 64 ổ dịch tại 16 tỉnh và thành phố gồm: Đắk Lắk, Long An, Kon Tum, ...
Giá dịch vụ y tế sẽ thu theo năng lực của bệnh việ... PGS-TS Nguyễn Thị Kim Tiến, Bộ trưởng Bộ Y tế, đã phát biểu như trên tại Hội nghị sơ kết công tác y tế sáu tháng đầu năm 2013 và xây dựng kế hoạch năm...