Xét nghiệm máu cả bố và mẹ để phát hiện dị tật thai nhi

0
32

Một nghiên cứu tại Mỹ cho thấy việc thiết lập bản đồ gen chi tiết của thai nhi qua xét nghiệm máu cả bố và mẹ sẽ giúp sàng lọc nhiều dị tật bẩm sinh hiếm gặp hơn.


Nghiên cứu mới nhất này cho thấy có thể chỉ ra 1 bức tranh về các bộ gen của thai nhi hoàn chỉnh hơn nếu kết hợp ADN của cả người cha và người mẹ. Các nghiên cứu trước đây cho thấy chỉ cần xét nghiệm máu của mẹ là có thể thiết lập được biết được một số bệnh do rối loạn gen gây ra.

Tiến bộ này có thể giúp các nhà khoa học thiết lập một nhóm các rối loạn gen gây ra các bệnh Huntington, hội chứng Marfan, u nguyên bào võng mạc, xơ nang và một dạng của bệnh Alzheimer, thay vì chỉ phát hiện các dị tật bẩm sinh đặc biệt (hội chứng Down) như hiện nay.

GS Jay Shendure, ĐH Washington cho biết “Nghiên cứu này mở ra khả năng có thể xem xét hơn 3.000 gen khiếm khuyết qua một xét nghiệm không xâm lấn”.

Phương pháp này sẽ giúp hạn chế việc chọc ối, vốn được xem là giải pháp kém an toàn đối với thai nhi. Dị tật bẩm sinh thường liên quan tới khoảng 1% trẻ sơ sinh.

(Dân trí)

Tin bổ ích khác

Đau dạ dày: bệnh phổ biến thời hiện đại... Do chủ quan mà rất nhiều người không chú ý đến bệnh đau dạ dày của mình, đến khi cảm thấy khó chịu, đau đớn mới đi khám thì bệnh trở nên trầm trọng, k...
Những điều nên và không nên làm khi mang bầu... Trong thai kỳ, mẹ bầu cần đi khám thai tối thiểu 3 lần.Không phải mẹ bầu nào cũng có đủ kiến thức cần thiết về thai kỳ. Để 9 tháng mang thai được trọn...
5 tác dụng sức khỏe của hành Hành hay hành hoa, hành ta, hành tây, tên khoa học Allium fistulosum thuộc họ Alliaceae (hành). Ngoài tác dụng làm rau, gia vị chế biến thức ăn, hành ...
Để ngồi lâu không bị mệt Những công việc đòi hỏi ngồi nhiều như dân văn phòng, thợ kim hoàn, chế tác... thường gây mệt mỏi và thậm chí là các bệnh do ngồi nhiều mà ra. Hãy tu...

BÌNH LUẬN

Please enter your comment!
Please enter your name here