Xét nghiệm máu cả bố và mẹ để phát hiện dị tật thai nhi

0
13

Một nghiên cứu tại Mỹ cho thấy việc thiết lập bản đồ gen chi tiết của thai nhi qua xét nghiệm máu cả bố và mẹ sẽ giúp sàng lọc nhiều dị tật bẩm sinh hiếm gặp hơn.


Nghiên cứu mới nhất này cho thấy có thể chỉ ra 1 bức tranh về các bộ gen của thai nhi hoàn chỉnh hơn nếu kết hợp ADN của cả người cha và người mẹ. Các nghiên cứu trước đây cho thấy chỉ cần xét nghiệm máu của mẹ là có thể thiết lập được biết được một số bệnh do rối loạn gen gây ra.

Tiến bộ này có thể giúp các nhà khoa học thiết lập một nhóm các rối loạn gen gây ra các bệnh Huntington, hội chứng Marfan, u nguyên bào võng mạc, xơ nang và một dạng của bệnh Alzheimer, thay vì chỉ phát hiện các dị tật bẩm sinh đặc biệt (hội chứng Down) như hiện nay.

GS Jay Shendure, ĐH Washington cho biết “Nghiên cứu này mở ra khả năng có thể xem xét hơn 3.000 gen khiếm khuyết qua một xét nghiệm không xâm lấn”.

Phương pháp này sẽ giúp hạn chế việc chọc ối, vốn được xem là giải pháp kém an toàn đối với thai nhi. Dị tật bẩm sinh thường liên quan tới khoảng 1% trẻ sơ sinh.

(Dân trí)

Tin bổ ích khác

Dấu hiệu cơ thể thiếu vitamin Cơ thể mệt mỏi, chán ăn, mỏi mắt, hay cáu giận vô cớ… có thể là do thiếu vitamin. Bạn có thể chẩn đoán chàng đang thiếu vitamin gì qua những triệu chứ...
Tác dụng bất ngờ từ việc uống nước ấm... Có thể bạn không biết, uống nước ấm mang lại những lợi ích bất ngờ mà bạn không thể có được khi uống nước lạnh. 1. Giảm cân Nước ấm rất tốt cho việc...
Đẻ không đau bằng phương pháp gây tê màng cứng... Dù giảm tối đa đau đớn giúp sản phụ vượt cạn dễ dàng hơn, nhưng gây tê ngoài màng cứng cũng tiềm ẩn nhiều tác dụng phụ không mong muốn. Những tiến bộ...
Bạn đã sẵn sàng cho kỳ vượt cạn? Sinh nở là thử thách khó khăn nhất trong suốt 9 tháng 10 ngày mang thai. Vượt qua được cửa ải này, bạn sẽ có niềm hạnh phúc vô bơ bến là được bế trên ...

BÌNH LUẬN

Please enter your comment!
Please enter your name here